Cloreto de pivaloíla

Cloreto de pivaloíla é um cloreto de acil alifático usado para introduzir um grupo pivaloíla na síntese orgânica. Também é conhecido como Cloreto de 2,2-Dimetilpropanoil e Cloreto de Trimetilacetil.

O produto tem CAS No. 3282-30-2, fórmula molecular C₅H₉ClO e peso molecular 120,58 g/mol. Sua estrutura molecular ramificada é relevante para rotas de síntese que requerem um grupo 2,2-dimetilpropanoil definido.

Grupo Acilo Ramificado
A molécula contém um grupo 2,2-dimetilpropanoil, conferindo ao produto uma estrutura alifática ramificada definida para síntese.

Reatividade do Cloreto Ácido
O grupo funcional cloreto ácido proporciona uma via directa para a introdução do grupo pivaloílo em substratos orgânicos adequados.

Perfil físico-de baixa temperatura
O baixo ponto de fusão permite que o material permaneça líquido em uma ampla faixa de temperatura de trabalho sob condições de manuseio adequadas.

Síntese Orgânica
Usado em reações de acilação onde um grupo pivaloil é necessário na molécula alvo ou intermediário.

Intermediários Especiais
Adequado para rotas de síntese envolvendo intermediários que requerem uma estrutura acil alifática ramificada.

Derivatização Química
O grupo cloreto de ácido reativo pode ser usado para preparar derivados contendo pivaloil-sob condições de reação controladas.

Identidade Química
O número CAS, a fórmula molecular, o peso molecular e os requisitos estruturais devem corresponder à rota de síntese pretendida.

Requisito de ensaio
O ensaio necessário deve ser definido de acordo com a estequiometria da reação, as especificações a jusante e o método analítico aplicável.

Propriedades Físicas
Densidade, ponto de fusão e ponto de ebulição fornecem dados de referência úteis para identificação de materiais e planejamento de processos.

Identidade
Os testes de identidade confirmam a estrutura química em relação ao produto especificado e ao CAS No.

Ensaio
O teste de ensaio estabelece a concentração do composto alvo para cálculos de reação e controle de especificações.

Verificações físicas
A aparência e as propriedades físicas definidas podem ser incluídas na inspeção do lote de acordo com a especificação do produto acordada.

Embalagem Fechada
O cloreto de pivaloíla deve ser mantido em embalagens hermeticamente fechadas, adequadas para materiais reativos de cloreto de ácido.

Controle de umidade
O contato com a umidade deve ser minimizado durante o armazenamento e manuseio porque os cloretos ácidos reagem com a água.

Controle de temperatura
A temperatura de armazenamento deve seguir a especificação do produto aplicável e a documentação de segurança, com a integridade da embalagem mantida durante todo o armazenamento.

Especificação do produto
A especificação deve indicar a identidade química, o ensaio, os parâmetros físicos e os critérios de aceitação aplicáveis.

Registros em lote
Registros analíticos específicos-de lote fornecem rastreabilidade para inspeção de entrada e uso de produção.

Documentos de segurança
A documentação atualizada de segurança e transporte deve estar disponível para manuseio, armazenamento e planejamento de remessa.

Acilação
O produto é aplicável a etapas de síntese que requerem a introdução de um grupo pivaloil através da química do cloreto ácido.

Cálculo molar
O peso molecular de 120,58 g/mol fornece a base para o cálculo das quantidades de reagentes e da estequiometria da reação.

Cálculo de volume
A densidade de aproximadamente 0,980 g/mL a 20 graus pode ser usada na conversão entre o volume medido e a massa do material.

Nota
O grau exigido deve corresponder aos requisitos de reação, alvo do ensaio e critérios de aceitação analítica.

Quantidade
A quantidade necessária pode ser definida de acordo com avaliação laboratorial, desenvolvimento de processo, produção piloto ou fabricação de rotina.

Formato de embalagem
A seleção da embalagem deve refletir a quantidade, as condições de transporte, a duração do armazenamento e os requisitos de manuseio do local.

Por que este produto atende aos requisitos de cloreto de acil alifático
O cloreto de pivaloíla combina um grupo cloreto ácido com uma estrutura ramificada de 2,2-dimetilpropanoíla. A estrutura específica é relevante quando uma rota de síntese requer o grupo pivaloil em vez de um grupo acil alifático linear.

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