O produto químico com CAS 78 - 63 - 7 é 2,2 - bis (terc - butilperoxi) butano. Como fornecedor confiável de CAS 78 - 63 - 7, estou aqui para me aprofundar em suas características espectrais, incluindo ressonância magnética nuclear (RMN), infravermelho (IR) e espectrometria de massa (MS). Compreender essas características espectrais pode fornecer informações valiosas sobre a estrutura, pureza e reatividade desse produto químico, que é particularmente útil para pesquisadores, químicos e indústrias que dependem de suas propriedades únicas.
Espectroscopia de RMN de 2,2 - bis (terc - butilperoxi) butano
A espectroscopia de RMN é uma ferramenta poderosa para determinar a estrutura molecular dos compostos orgânicos. No caso de 2,2 - bis (terc - butilperoxi) butano, os espectros de RMN e rMN de rMR podem revelar informações cruciais sobre a conectividade e o ambiente de seus átomos.
No espectro de RMN °, esperamos observar sinais distintos correspondentes a diferentes tipos de átomos de hidrogênio na molécula. Os grupos terc -butil normalmente dão origem a singlets nítidos devido aos átomos equivalentes de hidrogênio dentro de cada grupo. Os grupos metileno e metil na espinha dorsal de butano também produzirão sinais característicos, que podem ser usados para confirmar a estrutura do composto. As mudanças químicas desses sinais são influenciadas pelo elétron - retirada ou elétron - doando efeitos dos grupos de peroxi. Por exemplo, os hidrogênios próximos aos grupos de peroxi podem sofrer uma mudança no campo devido à eletronegatividade dos átomos de oxigênio nas porções de peroxi.
O espectro de RMN de ³C fornece informações sobre o esqueleto de carbono da molécula. Os átomos de carbono nos grupos terc -butil, a espinha dorsal de butano e aqueles adjacentes aos grupos de peroxi terão diferentes mudanças químicas. Ao analisar o número e a posição desses sinais, podemos confirmar a presença e o arranjo de átomos de carbono no composto. Além disso, os padrões de acoplamento no espectro de RMN de ³C podem fornecer mais detalhes sobre a conectividade entre os átomos de carbono.
Espectroscopia de infravermelho de 2,2 - bis (terc - butilperoxi) butano
A espectroscopia de IR é usada para identificar grupos funcionais em uma molécula, detectando a absorção da radiação infravermelha por vibrações moleculares. Em 2,2 - bis (terc - butilperoxi) butano, várias bandas de absorção características podem ser observadas.
Uma das características mais proeminentes no espectro de IR é a banda de absorção correspondente à vibração de alongamento do grupo peroxi. Essa banda geralmente aparece na faixa de 800 a 900 cm⁻sent. A intensidade e a posição dessa banda podem fornecer informações sobre a força e o ambiente da ligação peroxi.
As vibrações de alongamento C -H dos grupos metil e metileno na molécula também são observáveis no espectro de IR. As vibrações de alongamento de C - H alifáticas geralmente ocorrem na faixa de 2800 - 3000 cm⁻sent. A presença dessas bandas confirma a presença de porções de hidrocarbonetos no composto.
Outros grupos funcionais, como as ligações C - C na espinha dorsal de butano, também contribuem para o espectro de IR. As bandas de absorção correspondentes a essas vibrações podem fornecer informações adicionais sobre a estrutura molecular e a estabilidade geral do composto.
Espectroscopia de MS de 2,2 - bis (terc - butilperoxi) butano
A espectrometria de massa é usada para determinar o peso molecular e a estrutura de um composto ionizando as moléculas e analisando as taxas de carga de massa e carga resultantes dos íons. No caso de butano 2,2 - bis (terc - butilperoxi), o espectro de massa pode fornecer informações valiosas sobre seu padrão de fragmentação e peso molecular.
O pico de íons moleculares no espectro de massa corresponde à molécula intacta de butano de 2,2 - bis (terc -butilperoxi). Ao medir a taxa de massa e carga desse pico, podemos determinar o peso molecular do composto. No entanto, devido à energia relativamente alta das ligações peroxi, a molécula pode sofrer fragmentação durante o processo de ionização.
O padrão de fragmentação no espectro de massa pode revelar informações sobre a estabilidade de diferentes partes da molécula. Por exemplo, os grupos terc -butil podem facilmente se fragmentar para formar cátions com terc - butil ou radicais, que podem ser detectados como picos no espectro de massa. A fragmentação dos grupos de peroxi também pode levar à formação de íons característicos, fornecendo informações sobre as vias de reatividade e decomposição do composto.
Aplicações e produtos relacionados
2,2 - bis (terc -butilperoxi) butano é amplamente utilizado como iniciador de radicais livres em reações de polimerização. Suas características espectrais exclusivas desempenham um papel crucial para garantir sua qualidade e desempenho nessas aplicações.
Além do CAS 78 - 63 - 7, também fornecemos outros peróxidos orgânicos relacionados, comoTbec | CAS 34443 - 12 - 4 | Tert - butil (2 - etilhexil) carbonato de monoperoxi, Assim,LPO | CAS 105 - 74 - 8 | Peróxido de dilauroyl, ePeroxibenzoato de butil tercial. Esses produtos têm suas próprias características e aplicações espectrais exclusivas, que podem ser adaptadas a diferentes necessidades industriais.
Contato para compra e discussão
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Referências
- Silverstein, RM, Webster, FX e Kiemle, DJ (2014). Identificação espectrométrica de compostos orgânicos. John Wiley & Sons.
- McLafferty, FW, & Tureček, F. (1993). Interpretação dos espectros de massa. Livros de Ciência da Universidade.
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS e Engel, RG (2015). Introdução à espectroscopia: um guia para estudantes de química orgânica. Cengage Learning.