O peróxido de di-terc-butila usa éster de nitrato de alquila, peróxido e outros aditivos atualmente usados para melhorar o índice de cetano do óleo diesel. Entre eles, os nitratos de alquila são antigos melhoradores do número de cetano, que têm um bom efeito na melhoria do número de cetano do diesel. Este tipo de aditivo traz uma poluição ambiental inevitável durante o processo de produção devido ao uso de agentes nitrantes, como o ácido nítrico ou uma mistura de ácido sulfúrico e ácido nítrico. Ao mesmo tempo, a nitração é uma reação exotérmica violenta e também há perigo de explosão no processo de produção de tais aditivos.
Após a liberação do hidroperóxido de terc butila, é produzido o radical liberado de oxigênio terc butila, que atua como iniciador da reação em cadeia e reage com o hidrogênio das moléculas de hidrocarbonetos no óleo diesel, fazendo com que a reação em cadeia continue. A função do peróxido de hidrogênio terc butílico reside em sua capacidade de gerar rapidamente radicais livres de oxigênio terc butílico e desencadear reações em cadeia. A reação de dessorção do peróxido de hidrogênio terc butílico ocorre na ligação OO dentro da molécula, de modo que as propriedades do lado do hidrocarboneto na molécula de peróxido de hidrogênio terc butílico também são muito importantes. Durante o processo de dessorção de peróxido de hidrogênio terc-butílico com diferentes layouts, além de produzir grupos liberados de oxigênio terc-butílico, também produz grupos liberados de hidrocarbonetos contendo oxigênio com diferentes layouts. Os produtos da dessorção do peróxido de hidrogênio terc-butílico são grupos liberados contendo oxigênio (RO ·, ROO ·), que possuem uma forte afinidade por elétrons, ou seja, forte eletrofilicidade. Durante sua reação com hidrocarbonetos, é importante atacar compostos de hidrocarbonetos com alta densidade eletrônica, como compostos aromáticos. Portanto, no óleo diesel com menor número de cetano, há mais aromáticos e o hidroperóxido de terc butila tem um efeito um pouco melhor.
Etapa 1: oxidação de 27,5 por cento de peróxido de hidrogênio e 85 por cento de álcool terc-butílico com 70 por cento de ácido sulfúrico para obter peróxido de hidrogênio terc-butílico;
Etapa 2: O peróxido de di-terc-butila é oxidado com álcool terc-butílico e hidroperóxido de terc-butila sob a catálise de ácido sulfúrico para obter o peróxido de di-terc-butila. A temperatura operacional deste processo deve ser um banho de gelo, e o butanol deve ser adicionado lentamente ao sistema de reação. Durante o processo de adição, é necessária agitação vigorosa e a temperatura do sistema não deve exceder 5 graus C durante o processo de adição. Devido à liberação de grande quantidade de calor da reação, a velocidade de agitação é muito lenta, resultando em superaquecimento parcial; Se a temperatura subir muito rápido, isso fará com que o peróxido de hidrogênio seja liberado e produza uma grande quantidade de O2, causando uma explosão.
Uso de peróxido de di-terc-butila
Como modificador do óleo seco, a adição deste produto pode melhorar significativamente a secura do óleo de rícino, óleo de baleia, óleo de tungue, óleo de soja e óleo de linhaça. Adicionar a outros plásticos pode melhorar seu brilho e resistência a drogas. Como agente de reticulação, pode ser usado em borracha de silicone, borracha sintética, borracha natural, polietileno, EVA e EPT. Como iniciador de polimerização, pode ser usado para poliestireno e polietileno.
Peróxido de di-terc-butila ou peróxido de di-terc-butila
Característica perigosa: Forte oxidante, reagindo facilmente com muitas outras substâncias. Pode formar peróxidos instáveis e perigosos durante o armazenamento. A explosão pode ser causada por aquecimento, conflito ou contato com agente redutor, tiocianato, matéria orgânica, combustíveis ou contaminação. Evite que os recipientes sejam tocados, aquecidos e em conflito. Pode fazer com que a eletricidade estática se acumule e incendeie seu vapor.