Name: Fabricantes e fornecedores de hidroperóxido de terc-amila da China - Fábrica de hidroperóxido de terc-amila
Brand: KeZhong
SKU: 247377531

Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: Seu fabricante confiável de hidroperóxido de terc-amila!

Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. é um fornecedor profissional de peróxidos orgânicos, séries de cloreto de acila e produtos químicos básicos. A empresa tem qualificação de autoimportação e exportação e está comprometida em fornecer produtos competitivos e soluções perfeitas para usuários nacionais e estrangeiros. Os produtos vendem bem na China Continental, Taiwan Chinês, Europa, América, Índia e outros países e regiões.

Serviço de liderança
Estamos comprometidos em inovar constantemente nossos produtos para fornecer aos clientes estrangeiros um grande número de produtos de alta qualidade para exceder a satisfação do cliente. Também podemos fornecer serviços personalizados de acordo com os requisitos dos clientes, como tamanho, cor, aparência, etc. Podemos fornecer o preço mais favorável e produtos de alta qualidade.

Qualidade garantida
Temos pesquisado e inovado continuamente para atender às necessidades de diferentes clientes. Ao mesmo tempo, sempre aderimos ao rigoroso controle de qualidade para garantir que a qualidade de cada produto atenda aos padrões internacionais.

Países com amplas vendas
Nós focamos em vendas em mercados estrangeiros. Nossos produtos são exportados para Europa, América, Sudeste Asiático, Oriente Médio e outras regiões, e são bem recebidos por clientes ao redor do mundo.

Vários tipos de produtos
Nossos produtos incluem peróxidos orgânicos: peroxibenzoato de terc-butila, peróxido de dibenzoíla, peróxido de di-terc-butila, peróxido de hidrogênio terc-butila, 2,5-dimetil-2,5-bis (terc-butilperoxi) hexano e peróxido de bis (2,4-diclorobenzoíla), totalizando 5000 toneladas/ano. Série de cloreto de acila e produtos químicos básicos: cloreto de acriloíla, cloreto de metacriloíla, cloreto de p-clorobenzoíla, benzofenona (grau refinado), cloreto de oxalila, cloreto de benzoíla, etc., totalizando 15000 toneladas/ano.

Nossos produtos relacionados

Cloreto de oxalila|CAS 79-37-8

Cloreto de oxalila é um cloreto de diacila derivado do ácido oxálico. É um líquido fumegante incolor com cheiro pungente, que pode ser preparado pela reação do ácido oxálico e pentacloreto de fósforo. Pode se decompor violentamente quando exposto à água e ao etanol. É corrosivo e indutor de lágrimas. Seu número CAS é 79-37-8. Cloreto de oxalila também é conhecido como dicloreto de oxalila e dicloreto de etanodioila. É usado principalmente como reagente para síntese orgânica.

Cloreto de acriloíla|CAS 814-68-6

Cloreto de acriloíla é um líquido incolor e inflamável com odor corrosivo e irritante. Seu número CAS é 814-68-6. Cloreto de acriloíla é tóxico, altamente inflamável e corrosivo. Pode causar queimaduras e é irritante para os olhos e sistema respiratório.

Cloreto de metacriloíla|CAS 920-46-7

Cloreto de metacriloíla é um líquido incolor, transparente e claro. Seu número CAS é 920-46-7.
Cloreto de metacriloíla também é conhecido como cloreto de 2-metil-2-propenoíla. É altamente inflamável.

DHBP | CAS 78-63-7 | 2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷

DHBP|CAS 78-63-7|2,5-Dimetil-2,5-Di(Tert-Butilperoxi)Hexano

2,5-Dimetil-2,5-di(terc-butilperoxi)hexano é um peróxido orgânico dialquil. É um líquido transparente de baixa volatilidade, ligeiramente amarelo. Seu número CAS é 78-63-7. Pode ser diluído com hexano, óleo mineral inodoro, isododecano, etc. Também pode ser diluído com composto inorgânico ou pó de polipropileno.

BPO|CAS 94-36-0|Peróxido de dibenzoíla

O peróxido de dibenzoíla é um grânulo branco, com cheiro levemente amargo de amêndoa. Seu número CAS é 94-36-0. É um oxidante forte, altamente instável e inflamável. Quando impactado, aquecido ou esfregado, pode explodir. Quando ácido sulfúrico é adicionado, ocorre combustão.

TBPB|CAS 614-45-9|Peroxibenzoato de terc-butila

O peroxibenzoato de terc-butila é um peróxido orgânico. Seu número CAS é 614-45-9. É um líquido incolor a ligeiramente amarelado e tem um leve odor aromático. É insolúvel em água e solúvel em solventes orgânicos.

BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(Tert-Butildioxiisopropil)Benzeno

O bis(terc-butildioxiisopropil)benzeno é um pó branco. Seu número CAS é 25155-25-3. Ele pertence à categoria de agentes de reticulação de peróxido, que sofrem reticulação de radicais livres durante o processo de vulcanização.

TBHP|CAS 75-91-2|Hidroperóxido de terc-butila

Tert-butyl hydroperoxide também é conhecido como TBHP. Suas características são boa estabilidade térmica, uso seguro e fácil de controlar. Em temperaturas abaixo de 50 graus, sua atividade não muda significativamente em três meses, e não há necessidade de armazenamento congelado caro.

LPO|CAS 105-74-8|Peróxido de dilauroíla

O peróxido de dilauroíla é um pó branco. Seu número CAS é 105-74-8. Possui um odor agradável. É estável à temperatura e pressão ambiente. E é propenso a explosão quando aquecido.

O que é hidroperóxido de terc-amila

O hidroperóxido de terc-amila é um líquido transparente incolor ou ligeiramente amarelado. Seu número CAS é 3425-61-4. O hidroperóxido de terc-amila também é conhecido como TAHP. O TAHP é um intermediário muito importante na síntese orgânica. Os produtos de decomposição do TAHP são principalmente álcool terc-amílico e uma pequena quantidade de acetona, que não são corrosivos e não exigem altos requisitos de equipamento. Mas a maioria dos outros iniciadores formará subprodutos ácidos. Seu desempenho é superior ao do persulfato, CHP e BPO em muitos aspectos.

O que saber sobre hidroperóxido de terc-amila

Análise de Reações Químicas
TAHP é um oxidante forte e é frequentemente usado como um agente oxidante em reações de síntese orgânica. Ele pode ser usado para oxidar sulfetos, álcoois, cetonas, éteres e outros compostos orgânicos.

Análise de Propriedades Físicas e Químicas
TAHP é um líquido incolor com baixa volatilidade. Ele tem um peso molecular de 104,15 g/mol. A densidade é 0.9±{{10}}.1 g/cm3. O ponto de ebulição é 144,6±9.0 graus a 760 mmHg. A pressão de vapor é 2,0±0,6 mmHg a 25 graus. O ponto de fulgor é 41,2±18,7 graus.

Origem e significado
O hidroperóxido de terc-amila não ocorre naturalmente e é sintetizado para aplicações industriais. É usado principalmente como um iniciador de radicais livres para a polimerização de vários monômeros, particularmente (met)acrilatos e estireno, levando à produção de vários plásticos e polímeros.

Análise de Estrutura Molecular
A estrutura molecular do hidroperóxido de terc-amila apresenta uma cadeia ramificada de cinco carbonos com um grupo álcool terciário (–C(OH)(CH3)2) ligado a um dos carbonos. Ligado ao átomo de oxigênio do grupo álcool está uma fração peróxido (–OO–), que é o principal grupo funcional responsável por suas propriedades de iniciação []. Essa ligação peróxido é fraca e propensa à clivagem homolítica, gerando radicais livres que podem iniciar reações de polimerização.

Mecanismo de Ação

Alvo da Ação
O hidroperóxido de terc-amila (TAHP) é usado principalmente como um iniciador de polimerização. Seus alvos primários são compostos insaturados, como (met)acrilatos e estireno. O radical t-amila, que é gerado a partir do TAHP, é muito eficiente, levando à conversão de monômero melhorada.

Modo de ação
O TAHP atua como um peróxido orgânico, que pode facilmente formar radicais pela decomposição da ligação OO, induzida por calor ou por radiação UV. Isso qualifica o TAHP para um gatilho controlável da reação e, portanto, como um iniciador para a polimerização de radicais livres. O radical t-amil gerado pelo TAHP interage com seus alvos (compostos insaturados) para iniciar o processo de polimerização.

Vias Bioquímicas
A principal via bioquímica afetada pelo TAHP é a polimerização de radicais livres de compostos insaturados. O radical t-amil gerado pelo TAHP inicia o processo de polimerização, levando à formação de polímeros.

Resultado da Ação
O resultado primário da ação do TAHP é a polimerização de compostos insaturados. Isso leva à formação de polímeros, que têm uma ampla gama de aplicações em várias indústrias. O radical t-amil gerado a partir do TAHP é muito eficiente, levando à conversão de monômero melhorada e polidispersão mais estreita.

Ação Ambiente
A ação do TAHP pode ser influenciada por fatores ambientais, como temperatura e radiação UV. O TAHP é sensível ao calor e pode se decompor para formar radicais, que podem iniciar o processo de polimerização. Portanto, as condições de reação (por exemplo, temperatura, radiação UV) precisam ser cuidadosamente controladas para garantir o uso eficiente e seguro do TAHP.

Manuseio e armazenamento seguros

Manuseio

Conselhos de manuseio seguro:Mantenha longe do calor. Mantenha longe de faíscas, chamas e outras fontes de ignição. Evite contato com os olhos, pele e roupas. Evite respirar vapor ou névoa. Use com ventilação adequada. A necessidade de aterramento e ligação de recipientes de acordo com OSHA 29 CFR 1910.106 e NFPA 77 deve ser avaliada para todas as transferências de produtos. Siga todas as precauções de MSDS/rótulo mesmo após o recipiente ser esvaziado, pois ele pode reter resíduos do produto. Lave bem após o manuseio. Não engula o produto. Use equipamento de proteção individual. Proteja contra contaminação. Dispense e transfira em uma área separada da área de armazenamento. Nunca devolva material não utilizado ao recipiente de armazenamento. Lave as áreas de contato após o manuseio. Remova as roupas contaminadas e lave antes de reutilizar. A adição de aceleradores pode resultar em decomposição vigorosa.

Conselhos sobre proteção contra incêndio e explosão:Recipientes expostos a temperaturas que excedam a SADT podem se decompor violentamente.

Armazenar

Requisitos para áreas de armazenamento e contêineres:Calor ou contaminação podem causar decomposição perigosa. Mantenha os recipientes secos e bem fechados para evitar absorção de umidade e contaminação. Mantenha o recipiente longe de substâncias inflamáveis e explosivas. Proteja do calor e da exposição à luz solar direta. Armazene no recipiente original.

Transporte e armazene o recipiente somente na posição vertical.Vapores residuais podem explodir na ignição; não aplique calor, corte, perfure, triture ou solde neste recipiente ou próximo a ele. Mais informações: Armazene abaixo de 104 graus F (40 graus). Resíduos de peróxido não devem ser devolvidos ao recipiente original, perigo de decomposição!

Conselhos sobre armazenamento comum

Não armazenar junto com:Ácidos, álcalis, agentes redutores, sais metálicos.

Estabilidade de armazenamento:< 40 graus

Aplicações do hidroperóxido de terc-amila

O hidroperóxido de terc-amila é usado na estimativa de temperaturas de decomposição térmica de peróxidos orgânicos, o que é crucial para avaliar riscos de incêndio. Um modelo quantitativo de relação estrutura-propriedade (QSPR) utiliza descritores moleculares para prever essas temperaturas com precisão.

Iniciador de polimerização para resinas de revestimento
Como iniciador de polimerização, o hidroperóxido de terc-amila é altamente eficaz na síntese de acrílicos à base de água. É usado na produção de resinas de revestimento devido ao seu alto teor de oxigênio ativo e solubilidade em água, o que leva à conversão de monômero melhorada e polidispersão mais estreita.

Dessulfurização oxidativa
No campo da petroquímica, o hidroperóxido de terc-amila serve como um oxidante para processos de dessulfurização. É particularmente usado para a remoção de dibenzotiofeno de óleos modelo, contribuindo para a produção de combustível mais limpo.

Produção de Polietileno de Baixa Densidade (PEBD)
O composto é utilizado na produção de LDPE. Sua capacidade de formação de radicais o torna um iniciador adequado para o processo de polimerização controlada necessário para produzir esse tipo de polietileno.

Síntese de policloreto de vinila (PVC)
Hidroperóxido de terc-amila: também está envolvido na síntese de PVC. O processo de iniciação para a polimerização do monômero de cloreto de vinila pode ser desencadeado pelos radicais formados a partir deste composto.

Fabricação de Estirênicos
A fabricação de polímeros estirênicos, como poliestireno (PS) e poliestireno expansível (EPS), usa hidroperóxido de terc-amila como iniciador. Esta aplicação alavanca sua capacidade de induzir polimerização de radicais livres.

Polimerização de Acrílicos
Para a polimerização de monômeros acrílicos, o hidroperóxido de terc-amila é um iniciador chave. Ele é usado na produção de polimetilmetacrilato (PMMA) e outros polímeros acrílicos, que são essenciais em várias aplicações industriais.

Iniciador de copolimerização em solução
Por fim, o hidroperóxido de terc-amila é usado como um iniciador para a copolimerização em solução de estireno, acrilatos e metacrilatos. Este processo é vital para criar uma ampla gama de copolímeros com diversas propriedades.

Induzindo estresse oxidativo
O hidroperóxido de terc-amila, como outros peróxidos orgânicos, decompõe-se prontamente para formar radicais livres, particularmente radicais hidroxila (OH•). Essas moléculas altamente reativas podem danificar componentes celulares como proteínas, lipídios e DNA, levando a um estado de estresse oxidativo. Os pesquisadores utilizam o hidroperóxido de terc-amila para modelar condições de estresse oxidativo em vários modelos in vitro e in vivo para estudar a resposta celular a tal estresse e os potenciais mecanismos de proteção empregados pelas células [].

Estudando sistemas de defesa antioxidante
Devido à sua capacidade de induzir estresse oxidativo, o hidroperóxido de terc-amila é usado para investigar a atividade e a regulação de sistemas de defesa antioxidante em células e organismos. Ao expor células ou tecidos a doses controladas de hidroperóxido de terc-amila, os pesquisadores podem medir a atividade de enzimas antioxidantes como superóxido dismutase, catalase e glutationa peroxidase, bem como avaliar os níveis de antioxidantes não enzimáticos como a glutationa. Isso ajuda a entender como as células e os organismos lidam com o estresse oxidativo e potencialmente identificar potenciais alvos terapêuticos para doenças associadas a danos oxidativos.

Descrição dos produtos

P: Qual é a principal aplicação do hidroperóxido de terc-amila no contexto da pesquisa fornecida?

R: A pesquisa foca principalmente no hidroperóxido de terc-amila (TAHP) como um oxidante na dessulfurização oxidativa (ODS) de combustíveis. Ele atua como uma alternativa ao peróxido de hidrogênio nessas reações.

P: Como o TAHP se compara a outros oxidantes em termos de atividade de dessulfurização oxidativa?

A: Estudos comparando TAHP a outros hidroperóxidos de alquila, como hidroperóxido de terc-butila (TBHP) e peróxido de ciclo-hexanona (CYHPO), no ODS de dibenzotiofeno descobriram que a ordem de reatividade é CYHPO > TAHP > TBHP. Essa ordem é o inverso de sua densidade eletrônica de oxigênio peroxi, sugerindo que fatores além da densidade eletrônica influenciam a reação.

P: Que tipos de catalisadores são empregados em conjunto com TAHP para dessulfurização oxidativa?

R: Vários catalisadores foram explorados para ODS mediados por TAHP, incluindo óxido de molibdênio suportado em resina de troca catiônica poliacrílica macroporosa D113, bem como catalisadores de ácido orgânico, catalisadores de ácido heteropoli, catalisadores ampipróticos e catalisadores de peneira molecular.

P: Além da dessulfuração de combustível, quais outras reações utilizam TAHP?

R: TAHP é utilizado na epoxidação de olefinas, como butadieno. Essa reação é tipicamente catalisada por compostos de molibdênio como molibdenil propileno glicolato. Também é usado na epoxidação de 3-metilbut-1-eno para seu óxido e diol correspondentes.

P: Como a presença de álcool influencia as reações de epoxidação mediadas por TAHP?

R: Os álcoois exibem uma influência complexa na epoxidação do TAHP. Embora possam inibir a taxa de epoxidação, eles também podem aumentar a proporção do catalisador ativo na solução. Isso destaca a importância de considerar as mudanças no estado do catalisador ao modelar esses processos.

P: O TAHP pode oxidar complexos metálicos?

R: Sim, pesquisas mostram que o TAHP pode oxidar complexos de níquel(II), especificamente NiL2+ (L=1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano), em suas contrapartes NiL3+ em soluções aquosas ácidas. O rendimento da reação é influenciado por fatores como concentrações de reagentes e a presença de oxigênio.

P: A estrutura do hidroperóxido de alquila afeta sua reatividade com complexos metálicos?

R: Sim, estudos comparando TAHP com hidroperóxido de terc-butila (TBHP) em reações com complexos de níquel(II) e vanádio(IV) mostram padrões de reatividade distintos. Por exemplo, íons brometo alteram a estequiometria e os produtos da reação TBHP, mas não a reação TAHP. Essas diferenças são atribuídas às reatividades relativas dos radicais alcoxila intermediários gerados a partir de cada hidroperóxido.

P: Existem características estruturais específicas em peróxidos orgânicos que influenciam sua reatividade?

R: Sim, pesquisas indicam que a facilidade de heterólise oxigênio-oxigênio em peróxidos é influenciada pela polarização da ligação OO e pelas aptidões migratórias de -substituintes. A heterólise alquil-oxigênio, por outro lado, é promovida por grupos liberadores de elétrons na molécula de peróxido.

P: Como o TAHP é sintetizado?

R: Um método para produção de TAHP envolve a oxidação em fase líquida de isopentano. Modelos matemáticos foram desenvolvidos para otimizar esse processo e determinar condições ótimas para síntese de TAHP.

P: Como o TAHP é usado na síntese de outros compostos?

A: TAHP reage com azoácidos na presença de carbonildiimidazol (CDI) para produzir derivados azo-peréster assimétricos. Essas reações destacam a versatilidade do TAHP como reagente em síntese orgânica.

P: Existem estudos sobre a estabilidade e formulação do TAHP?

R: Embora os resumos fornecidos não se aprofundem em detalhes específicos de estabilidade ou formulação para TAHP, eles enfatizam seu uso como reagente em várias reações químicas. Isso sugere que manter sua estabilidade, provavelmente em temperaturas mais baixas, é crucial para sua aplicação bem-sucedida.

P: Existem técnicas analíticas conhecidas para quantificar ou caracterizar o TAHP?

R: Embora técnicas analíticas específicas não sejam detalhadas nos resumos, elas destacam a importância de monitorar o progresso da reação e caracterizar produtos. Técnicas comuns para analisar peróxidos como TAHP podem incluir titulação, cromatografia gasosa e vários métodos espectroscópicos.

P: Quais são as preocupações ambientais relacionadas ao TAHP?

R: Embora não seja diretamente abordado na pesquisa fornecida, sendo um peróxido orgânico, o TAHP provavelmente requer manuseio e descarte cuidadosos devido ao seu potencial impacto ambiental. Pesquisas futuras podem se concentrar em mitigar quaisquer efeitos ecológicos negativos associados ao uso do TAHP.

P: Existem compostos ou estratégias alternativas sendo exploradas para potencialmente substituir o TAHP em suas aplicações?

R: A pesquisa destaca a exploração de outros oxidantes, como TBHP e CYHPO, como alternativas potenciais ao TAHP em reações de SDO

Tag: tert-amil hidroperóxido, fabricantes, fornecedores e fábrica de tert-amil hidroperóxido da China, Peróxidos orgânicos para fabricação de eletrônicos, peróxidos orgânicos para forjamento de materiais, Peróxidos orgânicos para fabricação de turbinas eólicas, Peróxidos orgânicos para aplicações de detergente, peróxidos orgânicos para processamento de frutas e vegetais, Peróxidos orgânicos para aplicações de revestimento