O peróxido de di-terc-butila é um iniciador e um importante iniciador na síntese de polímeros, com amplas aplicações na síntese orgânica. Amplamente utilizado como iniciador de resinas sintéticas, fotossensibilizador para fotopolimerização, agente vulcanizante para borracha, aditivo para diesel e também como reticulante para poliéster insaturado e borracha de silicone.
Os métodos de síntese de peróxido de di-terc-butila incluem síntese catalisada por álcali, síntese catalisada por ácido, síntese catalisada por metal e síntese por auto-oxidação. O peróxido de di-terc-butila é um peróxido orgânico. Os peróxidos orgânicos contêm ligação de peróxido, o que pode levar ao risco de decomposição. Ele pode se decompor em temperaturas mais baixas, liberar uma grande quantidade de calor e formar uma reação auto-acelerada. Descontrole térmico ou mesmo explosão térmica ocorre.
Tomando a atividade relativa (DTBP) como objeto de pesquisa, a composição dos produtos da pirólise foi investigada, e uma relação linear foi encontrada entre a área do pico do principal produto da pirólise, a acetona, e a quantidade de peróxido de di-terc-butila. Usando esta relação, o teor de peróxido de hidrogênio pode ser determinado na mesma temperatura de evaporação. Escolhemos diferentes temperaturas de entrada para estudar a relação entre resíduo e temperatura. A pesquisa descobriu que, à medida que a temperatura de entrada aumenta, o grau de decomposição aumenta e a decomposição é completa a 300 graus. A precisão do método de decomposição térmica é ligeiramente inferior à do método de padrão interno, mas sua faixa de aplicação é mais ampla que a do método de padrão interno, especialmente adequado para a análise de peróxidos fáceis de decompor e difíceis de vaporizar. Embora os tipos de colunas cromatográficas usadas para análises qualitativas e quantitativas sejam diferentes, os produtos da decomposição térmica são completamente os mesmos.
O método de síntese tradicional é dividido em duas etapas: primeiro, 27,5% de peróxido de hidrogênio e 85% de álcool terc-butílico são oxidados com ácido sulfúrico a 70% para obter hidroperóxido de terc-butila; Nessas duas etapas, o álcool terc-butílico e o hidroperóxido de terc-butila reagem com o ácido sulfúrico para obter o hidroperóxido de di-terc-butila. A temperatura operacional para este processo deve ser um banho de gelo. Butanol é lentamente adicionado ao sistema de reação. Durante o processo de infusão, é necessária uma forte agitação. Durante o processo de gotejamento, a temperatura do sistema não deve exceder 5 graus. Devido à liberação de grande quantidade de calor da reação, a velocidade de agitação é muito lenta, resultando em superaquecimento local; Se a temperatura subir muito rápido.